傳統(tǒng)流式細(xì)胞分選儀FACS作為單細(xì)胞分選領(lǐng)域的經(jīng)典設(shè)備，其高成本維護(hù)、復(fù)雜操作培訓(xùn)、高壓力分選環(huán)境損傷細(xì)胞活性，以及對稀有細(xì)胞分選的局限性，始終是科研痛點。

Pala單細(xì)胞柔性分選系統(tǒng)以革新姿態(tài)破局：

 •  無需專業(yè)培訓(xùn)即可輕松操作

 •  低維護(hù)成本契合實驗室效率需求

 •  低鞘液壓力 (<2psi) 確保分選細(xì)胞活性

 •  能通過精準(zhǔn)識別捕獲傳統(tǒng)設(shè)備難以分選的稀有細(xì)胞

其高效穩(wěn)定的分選表現(xiàn)已超越傳統(tǒng)流式局限，成為細(xì)胞株構(gòu)建，單細(xì)胞測序，iPSC細(xì)胞分選，CRISPR基因編輯等前沿研究的核心工具，正以"新一代實驗室標(biāo)配"的姿態(tài)，重塑單細(xì)胞分選技術(shù)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

01. 快速：分選周期大大降低

02. 靈活：可分選 100-1.5x10? cells/mL 細(xì)胞濃度

(1) 單細(xì)胞分離模式：將單細(xì)胞分離至 96 孔板耗時<1min，分離至 384 孔板耗時<6min。

(2) 大量細(xì)胞分離模式：稀有細(xì)胞分選 (陽性含量<0.1%)，細(xì)胞濃度最高1.5 x 10? cells/mL，分析速度最高 3 x 10? cells/min。

(3) 富集分離模式：陽性含量>1%，可收集至 1.5 - 5mL EP管。

03. 熒光：雙激光器，至多11通道

04. FACS VS Pala：具有相當(dāng)甚至更優(yōu)的細(xì)胞生長和生產(chǎn)能力

阿斯利康對比了傳統(tǒng)FACS與單細(xì)胞柔性分選系統(tǒng)Pala，結(jié)果表明與FACS衍生細(xì)胞系相比，Pala具有相當(dāng)甚至更優(yōu)的細(xì)胞生長和生產(chǎn)能力，且操作簡單，運(yùn)行/維護(hù)成本低，可以作為替代FACS更具性價比，高效便捷的選擇。

* 本文轉(zhuǎn)載自「ProteinSimple」微信公眾號

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